在如醫療科技這類安全關鍵產業中，軟體不只是程式碼，更是產品的一部分，並受到法規規範。每一次建置、測試與更新都必須符合法規要求並通過安全檢查。然而，許多組織仍仰賴人工且不一致的流程，導致審核延遲並增加風險。
問題：法規瓶頸與資安漏洞
IAR日前與一家醫療裝置公司合作，該公司正面臨法規遵循、軟體整合與資安驗證等方面日益嚴峻的挑戰。其人工建置流程導致結果不一致，使得難以證明符合 FDA 指南及歐盟《資安韌性法案（CRA）》等標準。
資安測試通常在開發週期的後期才進行，而且多為人工作業，常常在軟體整合後才會發現問題，導致需要耗費高成本修訂並延誤時程。最終法規審核延遲甚至超過 6 個月，進而影響產品上市與營收目標。
解決方案：以資安為核心的嵌入式 CI/CD 自動化
為了解決這些問題，該公司導入 IAR 工具鏈來建構 CI/CD 與嵌入式資安機制，將自動化、一致性與資安整合到嵌入式開發的核心流程中。
轉變效果相當顯著：
- 建置時間縮短 50%，加速法規文件準備與審核流程
- 自動化合規檢查，對應 NIST、CRA 與 ETSI 等資安標準
- 除錯時間減少 80%，在問題演變為致命缺陷之前即排除
透過將 IAR 整合進 CI/CD 流程，團隊將能夠持續進行驗證、測試與資安檢查，而非僅在開發後期才處理。
為什麼資安優先的 CI/CD 是必要的？
在嵌入式開發中，資安與法規遵循早已不再是一項「選擇」，而是「必要的核心需求」。隨著連網醫療裝置與物聯網系統普及，相關風險與法規要求也隨之提高。
例如， Jacob Beningo 等產業意見領袖在其《現代化嵌入式系統 7 步驟指南》（7-Step Guide to Modernizing Embedded Systems）中便強調此趨勢，指出導入自動化與資安整合流程是實現長期成功的關鍵。
IAR 如何實現安全的嵌入式 CI/CD？
IAR 協助嵌入式開發團隊將合規與資安「內建」進開發流程中，而非事後再外掛補足。
實現方式如下：
- 透過 C-STAT 與 C-RUN 進行自動化的靜態與動態分析，確保能在早期就發現漏洞與違反程式碼標準的問題
- 可重現的容器化建置流程，消除相依性衝突，確保每次輸出都一致且安全
- 與 GitHub、GitLab、Jenkins 與 Azure DevOps 整合，讓測試與合規檢查在每次提交時自動執行
如此一來，資安與合規就能成為開發流程的一部分，而不是專案最後才要面對的負擔。
成果：兼顧速度與規模的法規遵循能力
透過 IAR 的資安優先 DevOps 流程，這家醫療裝置公司如今能夠：
- 更快速、低負擔地符合全球法規要求
- 透過自動化降低合規成本
- 及時推出更安全、品質更高的產品
結語：透過 IAR 實現現代化嵌入式開發流程
各行各業的嵌入式開發正快速進化。諸如Jacob Beningo 所提出的《現代化嵌入式系統 7 步驟指南》（7-Step Guide to Modernizing Embedded Systems）便提供了明確的方向，但要落實這些最佳實務，仍需搭配合適的工具。
IAR 透過提供「專為嵌入式開發構建的平台」來實現此目標，使團隊能夠：
- 以雲端方案自動化嵌入式 CI/CD 工作流程
- 搭配預先認證的功能安全工具，簡化合規流程
- 支援跨架構開發，避免被特定供應商綁定
- 整合資安驗證，符合現代資安法規要求
期望為你的嵌入式開發未來布局嗎？
無論您的首要目標是加速認證、強化資安，或是擴展全球市場，IAR 都是您邁向嵌入式成功的夥伴。
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本文由IAR提供